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Il nostro� � stato uno dei pochi lavori di ricerca clinica da svolgere sul territorio ed essere accettato.
Questo testimonia come la SMB � sempre presente al fianco del Medico pratico che esercita quotidianamente la MNC, per cercare di migliorare e render pi� utile per il paziente, il suo lavoro. Sicuramente essere inseriti nei circuiti della ricerca clinica medica ufficiale pu� essere motivo di soddisfazione per tutti medici omeopati, tuttavia, non possiamo dimenticare che noi osserviamo e curiamo il paziente come una unit� e nella sua globalit�, quindi, anche se necessaria, riteniamo la ricerca clinica sempre notevolmente limitata rispetto alle immense possibilit� che ha il simillimum omeopatico quando prescritto in modo adeguato.

Il protocollo, prevede che sia studiata la possibilit� di valutare l�attivit� del Dolisobios 13 e dei vaccini orali Pollens Omeodrop, nella prevenzione e terapia della rinite allergica stagionale (RAS).
Il progetto, che si svolger� sotto la responsabilit� di Gianfranco Trapani e vede coinvolti, in un primo momento, GianAlberto Pagni , Leonardo Crippa , Maurizio Calzavara e Vittorio Gatti, � aperto alla collaborazione di tutti i colleghi che operano in Lombardia e che sono interessati a questo studio.

Lo scopo del lavoro � di dimostrare, come il Dolisobios 13 ed i Pollens Omeodrop, possono ridurre i sintomi ed il disagio clinico delle persone affette da RAS.

La necessit� di dimostrare l�efficacia clinica dei questi rimedi nasce sia dal fatto che la risposta ai prodotti nella pratica quotidiana risulta buona, sia dal fatto che l�efficacia di Histaminum nella patologia allergica � dimostrata da numerosi lavori di ricerca di base.

Nella logica della Medicina Integrata, cara alla nostra Scuola, e gi� utilizzata in altri lavori di ricerca clinica, verr� consentito nei casi quando il rimedio omeopatico non migliora in modo adeguato la sintomatologia di assumere degli antistaminici, ma non dei cortisonici.
Lo studio prevede una durata media di tre mesi con controlli ad un anno, e per evitare di privare i pazienti di risultati clinici in ogni modo certi, in altre parole per non utilizzare il placebo, il primo anno lo studio sar� condotto in aperto. Questo faciliter� i rapporti con il comitato etico e migliorer� la compliance del paziente e del medico coinvolti nello studio.

Quindi tutti i colleghi interessati potranno farsi registrare dal responsabile del progetto e ricevere le schede di rilevazione dati.

Gianfranco Trapani
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